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Por que as crianças com síndrome de Prader-Willi sentem fome o tempo todo?
Essa é uma pergunta bastante recorrente no consultório quando o caso é de síndrome de Prader-Willi. Para quem está lidando com essa condição pela primeira vez, fica difícil de imaginar que uma criança possa sentir fome de maneira constante e, muitas vezes, impossível de controlar só com força de vontade. Mas é exatamente isso que acontece com quem tem a síndrome, e a explicação está no cérebro, não no comportamento da criança. Condição genética rara, a síndrome de Prader-Will
15 de jul.


Uma célula em forma de foice. A doença falciforme é uma condição genética que precisa de cuidado
A doença falciforme é uma condição genética do sangue. O nome vem do formato que as hemácias (células vermelhas do sangue) assumem em quem tem essa condição: em vez do disco arredondado e flexível que todos deveríamos ter, elas ficam rígidas e curvadas, parecidas com uma foice. Você já parou para pensar que uma mudança minúscula no seu DNA — uma única letra diferente em um gene — pode mudar completamente a forma como o seu sangue funciona? É exatamente isso que acontece na do
19 de jun.


Albinismo: vamos entender a genética por trás da cor
Por que algumas pessoas têm pele, cabelo e olhos tão claros, quase sem cor? Essa condição chama-se albinismo e pode ser explicada pela genética. Informar-se sobre o albinismo é importante para combater preconceitos ainda muito presentes. Entre eles, a crença de que o albinismo é contagioso. E não é contagioso e também não prejudica o desenvolvimento intelectual da pessoa com a condição. Pessoas com albinismo nascem com uma condição genética que impede o organismo de produzi
9 de jun.


Sequenciamento do exoma: para que serve e quando ele muda um diagnóstico
O exame de sequenciamento do exoma é especialmente útil quando há suspeita de doença genética, mas os testes anteriores não chegaram a um diagnóstico conclusivo. Se você já ouviu falar em "teste genético" e ficou na dúvida sobre o que exatamente é analisado? Você não está sozinho, muitas pessoas carregam essa dúvida. Existem vários motivos para isso e um deles é que a genética evoluiu tanto nos últimos anos que hoje temos exames com diferentes níveis de profundidade, cada u
28 de mai.


O que é o exame cariótipo?
O cariótipo é um teste genético que investiga a estrutura e o número dos cromossomos. Cada uma de nossas células carrega um conjunto completo de instruções genéticas, e os cromossomos são as estruturas responsáveis por organizar e armazenar essa informação. Em condições normais, os seres humanos apresentam 46 cromossomos, organizados em 23 pares — metade herdada de cada um dos pais. Entre esses pares, há os chamados cromossomos sexuais, que determinam o sexo biológico: indiví
23 de abr.


Nem todo atraso no desenvolvimento é síndrome genética
Aqui é importante saber que nem todo atraso no desenvolvimento tem base genética. Além disso, para considerar que a criança tem um quadro de atraso no desenvolvimento é preciso que ela esteja muito aquém do esperado. O desenvolvimento do bebê após o nascimento vai muito além do crescimento físico. A cada dia, semana, mês, ele vai mostrando conquistas. Entre as habilidades na área motora estão rolar, sentar, engatinhar, andar. A linguagem também evolui, primeiro com um balbuci
15 de abr.


Reposição hormonal na menopausa: a influência da genética no tratamento
Se você está passando pela menopausa ou está se preparando para essa fase, é natural que queira entender até que ponto a reposição hormonal é segura para você. A transição para a menopausa costuma gerar dúvidas nas mulheres: “será mesmo necessário fazer?”, “existe risco aumentado para câncer de mama”? A boa notícia é que não existe resposta universal. Existe a SUA resposta e ela depende do seu corpo, da sua história de saúde e, muitas vezes, da sua genética. Por que a repos
12 de dez. de 2025


É possível corrigir uma mutação genética?
Técnicas de edição de genes permitem corrigir uma mutação genética de modo personalizado, abrindo perspectivas para o tratamento de diferentes doenças. Muitas ainda estão em estudo e a mais promissora delas até o momento é a CRISPR-Cas9
12 de ago. de 2025
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