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Albinismo: vamos entender a genética por trás da cor
Por que algumas pessoas têm pele, cabelo e olhos tão claros, quase sem cor? Essa condição chama-se albinismo e pode ser explicada pela genética. Informar-se sobre o albinismo é importante para combater preconceitos ainda muito presentes. Entre eles, a crença de que o albinismo é contagioso. E não é contagioso e também não prejudica o desenvolvimento intelectual da pessoa com a condição. Pessoas com albinismo nascem com uma condição genética que impede o organismo de produzi
9 de jun.


Teste do pezinho convencional X ampliado: você sabe a diferença?
Principalmente, se você está grávida ou acabou de ter um bebê, com certeza já ouviu falar no teste do pezinho. É um exame de triagem neonatal realizado nos primeiros dias do bebê com objetivo de detectar doenças genéticas, metabólicas e hormonais antes que qualquer sintoma apareça Isso é muito importante porque muitas dessas condições, quando tratadas cedo, evitam sequelas graves. O que você pode não saber é que existem duas versões do teste de pezinho: o convencional e o amp
6 de jun.


Sequenciamento do exoma: para que serve e quando ele muda um diagnóstico
O exame de sequenciamento do exoma é especialmente útil quando há suspeita de doença genética, mas os testes anteriores não chegaram a um diagnóstico conclusivo. Se você já ouviu falar em "teste genético" e ficou na dúvida sobre o que exatamente é analisado? Você não está sozinho, muitas pessoas carregam essa dúvida. Existem vários motivos para isso e um deles é que a genética evoluiu tanto nos últimos anos que hoje temos exames com diferentes níveis de profundidade, cada u
28 de mai.


Mucopolissacaridose: você sabe o que é essa condição genética de nome complicado?
Uma criança que cresce devagar. Infecções de ouvido que não param. Uma hérnia, depois outra. Ossos que não se formam como deveriam. Sozinhos, cada um desses sinais parece ter uma explicação simples. Juntos, podem ser o sinal de uma doença rara, progressiva e ainda pouco conhecida: a mucopolissacaridose. A mucopolissacaridose (MPS) é uma doença genética rara que afeta o metabolismo. Ela acontece quando o organismo não produz, ou produz em quantidade insuficiente, determinadas
12 de mai.


O que é o exame cariótipo?
O cariótipo é um teste genético que investiga a estrutura e o número dos cromossomos. Cada uma de nossas células carrega um conjunto completo de instruções genéticas, e os cromossomos são as estruturas responsáveis por organizar e armazenar essa informação. Em condições normais, os seres humanos apresentam 46 cromossomos, organizados em 23 pares — metade herdada de cada um dos pais. Entre esses pares, há os chamados cromossomos sexuais, que determinam o sexo biológico: indiví
23 de abr.


Nem todo atraso no desenvolvimento é síndrome genética
Aqui é importante saber que nem todo atraso no desenvolvimento tem base genética. Além disso, para considerar que a criança tem um quadro de atraso no desenvolvimento é preciso que ela esteja muito aquém do esperado. O desenvolvimento do bebê após o nascimento vai muito além do crescimento físico. A cada dia, semana, mês, ele vai mostrando conquistas. Entre as habilidades na área motora estão rolar, sentar, engatinhar, andar. A linguagem também evolui, primeiro com um balbuci
15 de abr.
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