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Mucopolissacaridose: você sabe o que é essa condição genética de nome complicado?
Uma criança que cresce devagar. Infecções de ouvido que não param. Uma hérnia, depois outra. Ossos que não se formam como deveriam. Sozinhos, cada um desses sinais parece ter uma explicação simples. Juntos, podem ser o sinal de uma doença rara, progressiva e ainda pouco conhecida: a mucopolissacaridose. A mucopolissacaridose (MPS) é uma doença genética rara que afeta o metabolismo. Ela acontece quando o organismo não produz, ou produz em quantidade insuficiente, determinadas
12 de mai.


Conheça os aspectos genéticos e hereditários da hemofilia
A hemofilia é uma doença rara, caracterizada pela incapacidade do sangue em não conseguir coagular normalmente. Esse é o nome dado a um processo importante que impede o sangramento excessivo quando um vaso sanguíneo é danificado. Assim, uma pessoa com hemofilia pode sangrar mais do que deveria. E é importante entender que essa é uma doença que pode ter uma forte influência genética e hereditária. A grande maioria dos casos de hemofilia são de pessoas que herdaram geneticament
29 de dez. de 2025


Doenças raras em crianças. Como suspeitar?
No Brasil, consideram-se doenças raras aquelas que afetam até 65 pessoas a cada 100 mil habitantes. Apesar de serem individualmente...
30 de set. de 2025


O que é doença de Fabry?
A doença de Fabry é uma condição genética que pode provocar sintomas graves que afetam o coração, o sistema nervoso e os rins. Não há...
25 de abr. de 2025
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